無（wú）菌室使用規章製度

1、無菌室應設有無（wú）菌操作間和緩衝間，無菌操作間潔（jié）淨度應達到10000級，室內溫度（dù）保持在（zài）20-24℃，濕度保持在45-60%。超潔淨工作台潔淨度應（yīng）達到100級。
2、無菌室應保持清潔，嚴禁堆放雜物，以防汙染。
3、嚴防一（yī）切滅菌器材和（hé）培養基汙染，已汙染者應停止（zhǐ）使用。
4、無菌（jun1）室應備有工作濃度的消毒液，如5％的甲酚溶液，70％的酒精，0.1％的新潔爾滅溶液，等等。
5、無（wú）菌室應定期用適宜（yí）的（de）消毒液滅菌清潔，以保（bǎo）證無（wú）菌室的潔淨（jìng）度符（fú）合（hé）要求。
6、需（xū）要帶入無菌室使用的儀器（qì），器械，平皿等（děng）一切物品（pǐn），均應包紮嚴密，並應經過適宜的方法滅菌（jun1）。
7、工（gōng）作人員進入無菌（jun1）室前，必須用（yòng）肥皂或（huò）消毒液洗（xǐ）手消毒，然後在緩衝間更換工作服，鞋，帽子，口罩和手套(或用70%的（de）乙醇再次擦拭雙手)，方（fāng）可進入無菌室進行操作。
8、無菌室使（shǐ）用前必須打開無菌室的紫外燈（dēng）輻照滅（miè）菌30分鍾（zhōng）以上（shàng），並且同時打開超淨台進行吹風。操作完畢，應及時（shí）清理無菌室，再用紫外燈（dēng）輻照（zhào）滅菌20分鍾。
9、供試品在檢查前，應保持外包裝完整，不得開啟，以防（fáng）汙染。檢查前，用70％的酒精棉球消毒外表（biǎo）麵。
10、每次操作（zuò）過程（chéng）中，均應做陰性（xìng）對照，以檢查無菌操作的可靠性。
11、吸取（qǔ）菌（jun1）液時，必（bì）須用吸耳球吸取，切勿直接用口接觸吸管。
12、接種針（zhēn）每次使用（yòng）前（qián）後（hòu），必（bì）須通過火焰灼燒滅菌，待冷卻後，方可接種培養物。
13、帶有菌液的吸管，試管，培養皿等器皿應浸（jìn）泡在盛有5%來蘇（sū）爾溶液的消毒桶內消毒，24小（xiǎo）時後取出衝洗。
14、如有菌液灑在桌上或地（dì）上，應立即用5%石（shí）碳酸溶液或3％的來（lái）蘇爾傾覆在被汙染處至少30分鍾，再做處理。工作衣帽等受到菌液汙染時，應立即脫（tuō）去，高壓蒸汽滅菌後洗（xǐ）滌。
15、凡（fán）帶有活菌的物品，必須經消毒後，才能在水下（xià）衝洗，嚴禁汙染下水道。
16、無菌室應每（měi）月檢查菌落數。在超淨工作台開啟的狀態下，取內徑90mm的無菌培養皿若幹，無（wú）菌操作分別注入融化並冷（lěng）卻至約45℃的營（yíng）養瓊脂（zhī）培養基約（yuē）15ml，放至凝固後，倒置於30～35℃培（péi）養箱培養48小時，證明無菌後，取平板3～5個（gè），分（fèn）別放置工作位置的左中右等處（chù），開蓋（gài）暴（bào）露30分鍾後，倒（dǎo）置於30～35℃培養箱培養48小時，取出檢查。100級潔淨區平板雜菌（jun1）數平均不得超過1個（gè）菌落，10000級潔（jié）淨室平均不得（dé）超過3個菌落。如超過限度，應對無菌室進行*消毒，直至重複（fù）檢查合乎要求為止。