製藥廠空調淨化係統驗收驗證指南之係統設置（2）

下列場合不（bú）能用循環風係統：
產生易爆（bào）易燃氣體或粉塵的場（chǎng）合（例如，溶劑的原料藥（yào）精製、烘幹，固體物料的（de）加（jiā）工（gōng）、壓製、罐裝等）。
有嚴重危害（hài）物質的場合（hé）（如生產放射（shè）性藥品、Ⅲ類、Ⅳ類生（shēng）物危險度的病原（yuán）體操作或產塵量（liàng）特別大的工序（xù））。
有可（kě）能通過係統混藥並有嚴重後果的場合（如多品種生產的片劑車間）。
有可（kě）能通過係統交（jiāo）叉汙染的場合（如藥廠實驗動物房（fáng）飼養室）。
檢查方法：外觀檢查和審查圖紙（zhǐ）。
結果（guǒ）處理（lǐ）：全排風的排風管路上應按要求進行檢查。如已用循環風，應予更改；如經過驗證和評估，按規定采取措施，循環風品質能夠達到要求（qiú），可以避（bì）免汙染與（yǔ）交叉汙染，除情況外，循環風可以認可。