
在製藥企業和生物製品企業中,經常需要使用活性炭粉對產品進行脫色、提高澄清度和(hé)降低熱源。然而傳統的活性炭粉的(de)投加方(fāng)法,可能會遇到生產(chǎn)環境汙染、設備清洗驗證困難以及有效成分損(sǔn)失等(děng)問題。一種全新的固定(dìng)化活性炭技術可以(yǐ)有效地解決這些問題,從而為生產企業(yè)帶(dài)來更好的經(jīng)濟(jì)和社會效益。 活性炭是一種多孔性的含炭物質(zhì), 它具(jù)有高度(dù)發達的孔隙構(gòu)造。
活性炭的(de)多孔結構為其提供了極大(dà)的表麵(miàn)積,從而賦予了活性(xìng)炭*的吸附性能,當活性炭與雜質(zhì)之間的距離足夠小時,活性炭就可以通過吸附作(zuò)用去除雜(zá)質。 活性炭的孔徑(jìng)分為3種(zhǒng):微孔(kǒng)(孔徑小於2nm)、介孔(kǒng)(孔徑為2~50nm)和大孔(孔徑大於50nm)。實際上在一種活性炭中(zhōng),不會隻有一種類型的孔徑,而是存在不同比例的微孔、介孔和大孔。通常活性炭用碘吸附(fù)值、亞甲(jiǎ)基藍吸附值(zhí)和焦糖脫色率來表征活性炭的吸附(fù)性能。 由於雜質的來源不同,因此(cǐ)需要針對不同的雜質,選擇不(bú)同孔徑的活性炭粉,用戶通常會進行炭粉(fěn)型(xíng)號的篩選試驗,確定*的炭粉型號和(hé)操(cāo)作參數。
傳統(tǒng)投加方法之弊端 在藥(yào)物生產過程中,通常都有投(tóu)加活性炭粉的步驟,主要起到(dào)脫色、除雜(zá)質和降低內(nèi)毒素的作用。傳統的(de)炭粉投加方法是將稱(chēng)量好的炭粉從(cóng)反應器的開孔中投加(jiā),並保持一定時間的(de)保(bǎo)溫和(hé)攪拌,然後通過脫炭過濾器將炭粉脫除。通常這種方式的生產環境較差,操作人員不可避免地需要接觸活性炭粉和藥液,且(qiě)設備清洗和(hé)驗證過程繁瑣,存(cún)在批次汙染的風險(xiǎn)。
在活性炭的脫色過程(chéng)中,炭粉對(duì)藥(yào)液(yè)中雜質起作(zuò)用的範圍是在兩者的接觸麵上,隻有當活性炭粉和藥液中雜質之間的距離足夠小時(shí),活性炭的吸附作用才能發揮;當兩者之間的距離過大,活性炭是不能有效吸附雜質的。藥物生產企業在使用(yòng)活性炭粉時,可以通過攪拌來增強(qiáng)炭粉與料液間的接觸,減小二者之間的距離,提高脫色效果。實際上這種接觸仍然不充分,活性炭粉與藥液之間發生同向運動,兩者之間的相對運動速度較小,接觸麵上藥液雜質被活性炭粉吸附後,顏色較淺,但是接觸麵外的雜質不能有效擴散進入接觸麵(miàn),導致脫色效果不佳。於是藥物生產企(qǐ)業隻能通過增加活性炭粉投加量,進一步增加炭粉與藥液的接觸麵,以此來保證達到預期的脫色效果。但與此同時,藥物有效成分被過多(duō)的(de)活性炭粉大量吸附,降低了zui終收率(lǜ)。 固(gù)定化活性炭(tàn)技術 將活性炭固化在深層過濾器中,並在過濾介質上加載正(zhèng)電荷,進一(yī)步增強脫色效果,這(zhè)種(zhǒng)全新的炭粉運用產品被稱為ZetaCarbonTM濾芯,可將脫色和過濾兩個操作單元一步(bù)完(wán)成(chéng)。這種(zhǒng)技術能夠將活性炭固定在ZetaCarbonTM濾芯的(de)過濾介質表麵,待脫色的藥液通過離心泵或壓力進入過濾器時,與含(hán)有固定化活性炭的過濾介(jiè)質強製接觸,從而提高兩者之間的相(xiàng)對速度;同時ZetaCarbonTM濾芯的過濾介質(zhì)也具有一定的孔徑精度,藥液隻能(néng)在(zài)狹窄的孔道中通過,進一步(bù)降低了藥液與固定化(huà)活性炭的接觸距離,充分發(fā)揮活性炭的吸附能力。