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生物潔淨室的（de）測試規定及要求
1、送風量與（yǔ）排風量：如果是紊流（liú）潔淨室，那麽就要測（cè）量其送風量與排風量。若為（wéi）單向流潔淨室（shì），則（zé）要測量其風（fēng）速。2、各區之間的氣流控製（zhì）：為證明各區之間氣流運動（dòng）方向正確，也（yě）就是從潔淨區向潔淨度差的區域流（liú）動，必須檢測：（1）各區間的壓差正確；（2）門口處或牆、地板等（děng）處（chù）的（de）開口處氣流運動方向正確，即從潔淨區向潔淨程度差的區域流動。3、過濾（lǜ）器檢（jiǎn）漏：對過濾器及其外框要進行檢驗，以保證懸浮汙（wū）染物不（bú）會穿過：（1）損壞了的過濾器；（2）過濾器與其外框間的縫隙（xì）；（3）過濾器裝置的其他部位而侵入室內。4、隔（gé）...
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2016-06-28
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如何檢測潔淨室的溫度和濕度及（jí）噪音？
1、潔淨室內空氣濕（shī）度和相對濕度測定之前，淨化（huà）空（kōng）調係統應已連（lián）續運行至少24h。對有恒溫要求的場所，根據相對溫度和相對濕度波動範圍（wéi）的要求，測定宜連續進行8—48h，每次（cì）測定間（jiān）隔不大於30mm。2、根據溫度和相（xiàng）對濕度波動範圍，應選擇相應（yīng）的具有足夠精度的（de）儀表進行測定。3、潔淨室內測點一般布置在以下各處：（1）送、回風口處；（2）恒溫工作區內具有代（dài）表性（xìng）的地點（如沿著工藝設備周圍布置（zhì）或等距（jù）離布置）；（3）室中心（沒有恒溫要求的係統，溫、濕度隻測此一點）；（4）敏感元件處。所有測點宜在同一...
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2016-06-28
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生物安全櫃內過濾器維護與更換
生物安（ān）全櫃的工作（zuò）原理是保持（chí）安全櫃內的（de）負（fù）壓，讓氣流從外（wài）部進入安全櫃，組織櫃內的病原（yuán）微生物溢出，從而保護實驗操作者，同時其（qí）循環風（fēng）和排風經過過濾器（qì）過濾，又能保護產品和實（shí）驗室環境。過濾器是其中（zhōng）比較（jiào）重要的環節，生物安全櫃更換過濾器後（hòu）對操（cāo）作人員保（bǎo）護、產品保護和交叉汙染的防護性（xìng）能。過濾器有其使（shǐ）用壽命。如何判斷過（guò）濾器需要更換：a.隨著使用周期的延（yán）長（zhǎng），塵埃及細菌（jun1）積聚於過濾器會導致過濾器壓力損失的增大。希望用戶（hù）將設備能運（yùn）行於潔淨（jìng）空（kōng）氣的背景環境中，若長期（qī）運行於劣質空氣環境中會導致過濾器（qì）的頻繁更換。...
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2016-06-27
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為什麽要對超淨工作台過濾器進（jìn）行（háng）DOP檢漏試驗
1.概述（shù）：過濾器及其安裝如存（cún）在缺陷，如過濾器本身有小孔洞或者安裝（zhuāng）不（bú）嚴密形成微小裂縫，都會（huì）導致達不到預定的淨化效果。因（yīn）此，過濾器安裝或更換後，必須對過濾器和安裝連接處進（jìn）行檢漏。2.檢漏目的（de）：通過測試過濾器的泄（xiè）漏量，發現過濾器及其安裝的缺陷所在，以（yǐ）便采取補（bǔ）救措施。3.檢漏（lòu）範圍：潔淨區、層流工作（zuò）台以（yǐ）及設（shè）備上的過濾器等。4.檢漏（lòu）方法：常用的是（shì）DOP法檢漏（即采（cǎi）用DOP溶劑（jì）作為塵源，與氣溶膠（jiāo）光度計配合檢（jiǎn）漏），也可用（yòng）塵埃粒子計數器掃描法來檢漏（即采用（yòng）大氣塵（chén）作為塵源，與粒子（zǐ）計數器配合檢漏）...
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2016-06-24
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無菌室浮（fú）遊菌（jun1）測試標準
1、目的建（jiàn）立（lì）無菌室浮遊菌測試標準操作程序，規範（fàn）無菌室浮遊菌的檢測。2、範圍適用於無菌室（包括（kuò）潔淨工作（zuò）台）浮（fú）遊菌的測試和環境驗（yàn）證。3、職（zhí）責QA、QC人員遵照執行。4、內容4.1參考標準：GB/T16293-20104.2測試方法本測試方法為計數濃度法，即通過收集懸浮在空氣中的生（shēng）物性粒子（zǐ）於專門的培養基（選（xuǎn）擇能證實（shí）其能夠支持微生物生（shēng）長的培養基），經若幹時間和適宜的生長條（tiáo）件讓其繁（fán）殖（zhí）到可（kě）見（jiàn）的菌落計數，以判定該無菌室的微（wēi）生物濃度。4.3測試儀器、輔助設備和培養基浮遊菌采樣（yàng）器、培養皿（選用...
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2016-06-24
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潔淨室必（bì）測項目檢驗時間的要求
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2016-06-24
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